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2015년 12월부터 2016년 4월 사이 보건복지부에서고시한 진단혈액과 관련하여 신설 또는 변경된 급여·비급여 항목은 없으며, 신설된 신의료기술은 아래와 같습니다.
1. 신설된 급여·비급여 목록: 없음
2. 변경된 급여·비급여 목록: 없음
3. 신설된 신의료기술
| 한글명 |
영문명 |
| CSF3R 유전자, 돌연변이 [염기서열검사] |
CSF3R (Colony stimulating factor 3 receptor) Gene, Mutation [Sequencing] |
MPL 유전자, 돌연변이
[중합효소연쇄반응-교잡반응법] |
MPL (Myeloproliferative leukemia) Gene, Mutation [PCR-Hybridization] |
혈액응고인자 F5 유전자, 라이덴 돌연변이
[중합효소연쇄반응-교잡반응법] |
Coagulation F5 (Coagulation Factor V)Gene, Leiden Mutation [PCR-hybridization] |
혈액응고인자 F2 (Prothrombin) 유전자, 돌연변이
[중합효소연쇄반응-교잡반응법] |
Coagulation F2 (Coagulation Factor II, Prothrombin) Gene, Mutation [PCR-hybridization] |
| 혈색소, 간이검사 [화학반응-장비측정] |
Hemoglobin, Handy Test [Chemical reaction- Instrument assisted reading] |
- 1)
- CSF3R 유전자 돌연변이검사(Sanger sequencing): CSF3R 유전자는 만성호중구백혈병 환자에서 검출률이 높아 유사질환인 비정형만성골수성백혈병, 만성골수단구백혈병과 감별진단에 유용합니다.
- 2)
- MPL 유전자 돌연변이검사(Sanger sequencing): 골수증식성종양 의심환자 중 JAK2 V617F 돌연변이 검사결과 음성인 환자에서 진성혈소판증가증과 일차골수섬유증, 기타 골수증식성종양 감별진단에 유용합니다.돌연변이 유무에 따라 임상증상 및 예후와의 유의한 관련성이 있습니다.
- 3)
- 혈액응고인자 F5 유전자 및 F2 유전자 돌연변이: Coagulation Factor V Gene, Leiden Mutation 검사 및 Prothrombin mutation 검사는 각각의 유전자에 특이적인 시발체를 이용하여 선택적으로 증폭 및 변이를 검사하여 혈전증의 원인을 밝히고 위험인자를 진단하는 데 유용합니다.
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